AirTouch™ N20
Pehmeä nenämaski uniapneapotilaille
AirTouch N20 -nenämaskin memory foam -maskityyny antaa miellyttävän hoitokokemuksen uniapneapotilaille. AirFit N20 -maskien kanssa yhteensopiva1 AirTouch N20 on hyvä vaihtoehto mukavuutta arvostaville potilaille joko päivittäiseen tai satunnaiseen käyttöön.
Tuotekoodit: N20-maskit S, M, L (63909, 63911, 63912) | maskityynyt S, M, L (63950, 63951, 63952)




Suunniteltu mukavuutta ajatellen

AirTouch N20 memory foam -maskityyny mukautuu kasvojen yksilöllisiin muotoihin, antaa yksilöllisen istuvuuden ja vähentää ihopainaumia3. Tutustu AirTouch-maskityynyyn AirTouch F20 -tuotesivulla.
Sopii myös AirFit N20 -maskiin

AirTouch N20 -maskityyny sopii myös AirFit N20 -nenämaskin runkoon.1 Potilas voi siis halutessaan käyttää maskissa joko AirFit N20- tai AirTouch N20 -maskityynyä.
Sopii käytettäväksi monilla hoitopaineilla

AirTouch N20 memory foam -maskityyny säilyttää tiiviytensä laajalla hoitopainealueella1:maski on hyväksytty erityisesti 4–30 cmH2O:n hoitopaineille1 ja soveltuu käytettäväksi niin uniapnean hoitolaitteiden kuin kaksoispaineventilaatiolaitteidenkin kanssa.
Takuu ja huolto
Etsitkö huolto- ja takuutietoja AirTouch™ N20 tuotteesta? Löydät vastaukset kysymykseesi resurssikeskuksestamme.
AirTouch N20 -maskin sovittaminen potilaalle
Kokoa / pura N20-maski
AirTouch N20: n huolto- ja puhdistusohjeet
Katso käyttöoppaista asiaankuuluvat tiedot varoituksista ja varotoimista, jotka on otettava huomioon ennen tuotteiden käyttöä ja käytön aikana.
Magneettisia osia sisältävien maskien käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on ennestään jokin seuraavista sairauksista: aneurysman korjaamiseen tarkoitettu pään sisään implantoitu metallinen hemostaattinen klipsi ja/tai toisessa tai molemmissa silmissä on metallisiruja.
Viitteet:
- AirTouch N20 -käyttöohje, ResMed Pty Ltd 2019. ID A4670547.
- AirTouch N20 on hyväksytty hoitopaineille 4–30 cmH2O – AirTouch N20 -käyttöohje, ResMed Pty Ltd 2019. ID A4670547.
- ResMedin ulkopuolinen kliininen tutkimus, johon osallistui 26 potilasta 7 yön ajan, toteutettu 15.3.–5.4.2018. Tiedostomuodossa olevat tiedot, ID A4575326.